La sonaja de la vida es parte de un proyecto que se actualiza cada año con el análisis de la base de datos de compras públicas (Compranet) y que tiene como objetivo describir parte de la situación del acceso al tratamiento para personas que tuvieron contacto con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) o de quienes así lo requieran.
Este esfuerzo busca conectar el pasado con el presente. Narrando las complicaciones que tuvieron los colectivos de la diversidad sexual durante el Período de la Represión (1970-1980), donde además de la crisis del SIDA, tuvieron que hacer frente a un país violento y armado, que les perseguía por defender sus derechos. Contrastando esos hechos, con los problemas actuales: políticas públicas deficientes, compras públicas dispares que impiden una máxima cobertura de la terapia antirretroviral, autoridades que no garantizan los Derechos Humanos, o bien, una pandemia que no permite tregua.
El trabajo es realizado por el Proyecto sobre Organización, Desarrollo, Educación e Investigación (PODER), una organización regional, de la sociedad civil, sin fines de lucro que busca fomentar la transparencia y rendición de cuentas de las empresas en América Latina desde una perspectiva de derechos humanos.
Sobre el equipo
Agradecimientos:
A Juan Jacobo Hernández por su honesta generosidad. A todo el equipo de PODER por su compromiso y solidaridad con la diversidad y a Nostrxs por su disposición al trabajo colectivo y política de datos abiertos. A Enrique Rayas, Juan Regalado, Horacio Franco, Manuel Arellano, Frida Romay, Josué Quino, Juan Carlos Yustis y a todas las personas que, valientemente, nos permiten tocar a otros con sus voces. A las personas que tuvieron que sobrevivir en anonimato.